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Novel polyurethane-based thermosensitive hydrogels as drug release and tissue engineering platforms: Design and in vitro characterization

Tipo di pubblicazione: Articolo su rivista
Tipologia MIUR: Contributo su Rivista > Articolo in rivista
Titolo: Novel polyurethane-based thermosensitive hydrogels as drug release and tissue engineering platforms: Design and in vitro characterization
Autori: Boffito, Monica; Gioffredi, Emilia; Chiono, Valeria; Calzone, Stefano; Ranzato, Elia; Martinotti, Simona; Ciardelli, Gianluca
Autori di ateneo:
Titolo del periodico: POLYMER INTERNATIONAL
Tipo di referee: Esperti anonimi
Editore: John Wiley and Sons Ltd
Volume: 65
Numero: 7
Intervallo pagine: pp. 756-769
Numero di pagine: 14
ISSN: 0959-8103
Abstract: Poloxamer P407 (P407) is a Food and Drug Administration approved triblock copolymer; its hydrogels show fast dissolution in aqueous environment and weak mechanical strength, limiting their in vivo application. In this work, an amphiphilic poly(ether urethane) (NHP407) was synthesized from P407, an aliphatic diisocyanate (1,6-hexanediisocyanate) and an amino acid derived diol (N-Boc serinol). NHP407 solutions in water-based media were able to form biocompatible injectable thermosensitive hydrogels with a lower critical gelation temperature behavior, having lower critical gelation concentration (6% w/v versus 18% w/v), superior gel strength (G′ at 37 °C about 40 000 Pa versus 10 000 Pa), faster gelation kinetics (<5 min versus 15-30 min) and higher stability in physiological conditions (28 days versus 5 days) compared to P407 hydrogels. Gel strength and PBS absorption at 37 °C increased whereas dissolution rate (in phosphate-buffered saline (PBS) at 37 °C) and permeability to nutrients (studied using fluorescein isothiocyanate-dextran model molecule) decreased as a function of NHP407 hydrogel concentration from 10% to 20% w/v. By varying the concentration, NHP407 hydrogels were thus prepared with different properties which could suit specific applications, such as in situ drug/cell delivery or bioprinting of scaffolds. Moreover, deprotected amino groups in NHP407 could be exploited for the grafting of bioactive molecules obtaining biomimetic hydrogels
Data: 2016
Status: Pubblicato
Lingua della pubblicazione: Inglese
Parole chiave: bioprinting, drug release, poloxamer, polyurethane hydrogels, thermosensitive hydrogels, tissue engineering, polymers and plastics
Dipartimenti (originale): DIMEAS - Dipartimento di Ingegneria Meccanica e Aerospaziale
Dipartimenti: DIMEAS - Dipartimento di Ingegneria Meccanica e Aerospaziale
URL correlate:
Area disciplinare: Area 09 - Ingegneria industriale e dell'informazione > BIOINGEGNERIA INDUSTRIALE
Data di deposito: 15 Set 2016 12:30
Data ultima modifica (IRIS): 11 Ott 2016 13:56:16
Data inserimento (PORTO): 13 Ott 2016 04:52
Numero Identificativo (DOI): 10.1002/pi.5080
Permalink: http://porto.polito.it/id/eprint/2649303
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